17.09.2024, г. Москва — Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» вывела на рынок новый препарат для лечения сухого кашля на фоне ОРВИ и острого бронхита с уникальным механизмом действия — Эладис^®. Принцип действия препарата основан на изученном молекулярном механизме: подавление активности гольджи-резидентной глутаминилциклазы, благодаря чему снижается выраженность воспаления в дыхательных путях и гиперсекреция слизи.  

Кашель является одним из самых распространенных симптомов, с которым сталкиваются пациенты на фоне ОРВИ. Большинство препаратов для лечения кашля можно разделить на 2 класса: супрессанты кашля (подавляют кашлевую функцию) и мукоактивные препараты (влияют на свойства мокроты)⁽¹⁾. Эладис^® же обладает комплексным терапевтическим эффектом: противокашлевым, противовоспалительным, бронхолитическим и противоаллергическим. Он работает сразу в нескольких направлениях: сохраняя защитную роль кашля, уменьшает воспалительные процессы в дыхательных путях и подавляет избыточную секрецию слизи, которые являются основными триггерами кашля на фоне ОРВИ. Также препарат влияет на высвобождение медиаторов аллергии и уменьшает реактивность дыхательных путей к их действию, снижает проявления бронхоспазма, а также выраженность приступов кашля и удушья².

Многолетний этап разработки препарата содержал программу доклинических исследований, включая серию in vitro и in vivo фармакологических исследований, исследования фармакокинетики и токсичности препарата, а также клинические исследования нескольких фаз. Так, в рамках клинического исследования III фазы, 72,80% пациентов с кашлем на фоне ОРВИ уже к 5 дню терапии препаратом достигли снижения частоты приступов кашля на ≥ 50%, также отмечалось уменьшение выраженности кашля. Эладис^® на 2 дня сокращал достижение клинического излечения кашля, по сравнению с привычной[*] терапией. Отдельно стоит отметить, что он снижал потребность в назначении муколитиков. Препарат обладает благоприятным профилем переносимости: в ходе исследований не обнаружено отрицательной динамики по результатам оценки жизненно важных функций, ЭКГ, клинического анализа крови, биохимического анализа крови и общего анализа мочи³.

«Валента Фарм» является экспертом противопростудного рынка лекарственных средств и имеет большой портфель препаратов этого направления. Тем не менее компания постоянно анализирует потребности врачей и пациентов, чтобы с помощью своей экспертизы и передовых технологий предлагать действительно необходимые, качественные и современные препараты. Вывод нового противокашлевого средства на рынок позволит усовершенствовать подход к терапии кашля на фоне ОРВИ и повысить качество жизни пациентов», — комментирует Михаил Глухов, заместитель генерального директора по маркетингу и продажам компании «Валента Фарм».

Препарат имеет удобную схему приема: достаточно всего двух таблеток в день. Рекомендованная длительность лечения 7 дней**. Эладис^® уже доступен для взрослых пациентов в аптеках и отпускается по рецепту.

О компании АО «Валента Фарм»

АО «Валента Фарм» — российская инновационная фармацевтическая компания, основанная в 1997 году и сфокусированная на разработке и производстве новых оригинальных препаратов. «Валента Фарм» занимается разработкой, производством и выводом на рынок рецептурных и безрецептурных препаратов в таких терапевтических направлениях, как противопростудная терапия, психоневрология, гастроэнтерология, антибактериальная терапия и др. Портфель препаратов компании представлен такими известными брендами, как Ингавирин^®️, Граммидин^®️, Нормомед^®️, Диоксидин^®️, Тримедат^®️, Регидрон^®️, Антарейт^®️, Тералиджен^®️, Феназепам^®️, Фенотропил^®️, Аминазин^®️ и др.

За дополнительной информацией обращайтесь в пресс-службу компании:

Пресс-служба АО «Валента Фарм»

Тел.: +7 (495) 933-60-80

pr@valentapharm.com

¹ МР «Кашель», А. Зайцев, С. Оковитый, Н. Мирошниченко, Е. Крюков, 2021 г;

²ОХЛП лекарственного препарата Эладис® ЛП-№=(002980)-(РГ-RU) от 07.02.2024

³ Полякова Е.А., Ушакова С.Е., Оковитый С.В., Зайцев А.А., Багаева М.И. Новые лечебные технологии в терапии кашля: результаты двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового рандомизированного клинического исследования. Терапевтический архив. 2024;96(6):614–621. DOI: 10.26442/00403660.2024.06.202804

^*Разрешалось симптоматическое лечение ОРВИ, в том числе местные сосудосуживающие средства, местные средства от боли в горле. При повышении температуры тела выше 38,5 ºС разрешалось применение препарата с МНН парацетамол или ибупрофен в соответствии с инструкцией по медицинскому применению. Прием препаратов с МНН парацетамол или ибупрофен был допустим также для купирования острой боли. В случае перехода сухого кашля в кашель с отделением вязкой мокроты допускалось назначение ацетилцистеина по 200 мг 3 раза/день

^** Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

© 2021 — 2024, Я лечу сама. Все права защищены.