Британские ученые будут создавать идеальных людей

В Британии ученые получили допуск на генное изменение ДНК эмбрионов человека, пока только в исследовательских целях. Доктор Дэвид Кинг — основатель и директор независимой группы из Лондона, занимающейся наблюдением за развитием генетики HGA (Human Genetics Alert — Человеческая генетика в опасности), что это первый шаг к легализации генетически модифицированных детей.

Исследования проводятся учеными Института Ф.Крика под руководством Кэти Никан — бакалавра естественных наук молекулярной биологии и цитобиологии. Ранее она работала под началом профессора Кэвина Эггана из Гарвардского университета и занималась исследованием стволовых клеток.

Толчком к началу исследования послужило обнародование новости о том, что ученые из китайского Университета Сунь Ятсена в Гуанджоу в прошлом году произвели первые попытки изменения генов эмбриона человека. Британские ученые решили не отставать от своих китайских коллег и получили поддержку от властей. В этой стране перед каждым исследованием ученым обязательно надо будет получить разрешение комиссии по этике. В качестве исследуемого материала будут использоваться излишние эмбрионы, полученные при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО).

Эксперименты планируется проводить над пожертвованными зародышами, возраст которых не превышает недели и образовались из одной клетки. Продолжительность исследования в случае каждого такого эмбриона не должна превышать двух недель, после окончания весь исследуемый материал будет уничтожаться.

Редактирование обнаруженных дефектных генов будет проводиться согласно технологии CRISPR/Cas9, используемой до этого в изучении ДНК простейших: архей и бактерий. Принцип работы этой технологии — это детальное изучение уникальной последовательности в ДНК, поиск дефектных и замены на новые гены. Такое стало возможным благодаря ранним исследованиям, которые показали, что патогенные гены содержат большее количество белка, а именно Cas9. Начало исследований вызвало неоднозначную реакцию не только среди обычных граждан, но и в научных кругах.

Сами ученые из рабочей группы считают, что исследования последствий изменений бракованных генов позволит понять процесс развития зародыша. Эта работа модернизирует методы коррекции бесплодия у женщин и мужчин, поможет в решении проблем выкидышей, а возможно и в лечении генетических заболеваний у детей и взрослых.